식약청,해외 제조소 사후관리 실무 T/F 구성.운영

해외 제조소 정기적 GMP 조사 의무화 추진

윤지수기자 | 입력 : 2011/03/22 [18:18]

 해외 제조소에 대한 정기적 GMP 조사를 위해 제조.수입업체와 식약청 등 민관합동 전문가로 구성된 『해외 제조소 사후관리 실무 T/F』를 구성해 22일부터 운영에 들어간다.

이번 실무 T/F는 해외 제조소에 대한 정기적 GMP조사를 의무화하기 위해 해외 공장 등록제도 시행 방안과 도입 시기 ,약사법령 개정(안) 등의 구체적인 방안을 연내에 제시할 계획이다.

식약청은 이번 실무 T/F 운영을 통해 해외 제조소에 대한 정기적 GMP 조사의 구체적인 도입시기와 추진방안을 마련함으로써 장기적으로 수입의약품의 안전관리를 완비하는데 크게 기여할 것으로 기대하며,앞으로도 국민의 안전과 직접 관련된 분야는 적극적으로 개선방안을 검토해, 불량의약품 수입 조기 차단과 국민 보건 향상을 위해 노력을 다하겠다고 밝혔다.

 
▲   실무 TF 참여단체

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