식품의약품안전처(처장 정승)는 치과용임플란트 제조·수입업체를 대상으로 ‘치과용임플란트 허가심사 지원 민원설명회’를 오는 11월 20일(수) 충북 청원군 오송읍 소재 한국보건산업진흥원 대강당에서 개최한다고 밝혔다. 이번 설명회는 국내 의료기기 생산 및 허가심사 상위 품목인 ‘치과용임플란트’ 개발 및 신속한 시장 진입을 위해 마련하였으며, 주요내용은 ▲허가심사 신청서 작성요령 ▲첨부자료 요건 ▲주요 보완사례 ▲질의응답 등이다. 참고로, 국내 ’치과용임플란트‘ 시장규모은 2012년 생산액이 약 4,500억 원으로 전체 의료기기 생산액 총 3조9천억 원 중 11.6%를 차지하고 있어, 초음파영상진단장치(약 4,600억 원)에 이어 두 번째로 생산액이 많은 품목이다. 식약처는 이번 설명회가 의료기기 허가·심사의 신속성과 민원편의 향상에 도움이 될 것이라며, 앞으로 국민중심 서비스 정부 구현을 위해 기업 활동 원스톱 지원을 강화하여 정부3.0을 국민들이 피부로 체감할 수 있도록 노력할 것이라고 밝혔다. 자세한 내용은 의료기기안전국 홈페이지(www.mfds.go.kr/medicaldevice→공지사항)에서 확인할 수 있다. 조강희 기자 <저작권자 ⓒ 식약일보 무단전재 및 재배포 금지>
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